TME Pharma : les résultats de l'essai GLORIA publiés dans Nature

La société de biotechnologie TME Pharma NV annonce la publication d'un article dans Nature Communications sur les résultats de la cohorte de l'extension de phase 1/2 (bras A) de l'essai GLORIA, qui teste la "triple thérapie" associant NOX-A12, la radiothérapie et un anti-VEGF chez des patients atteints de glioblastome.

Cet article, publié dans la revue scientifique à comité de lecture et à fort impact Nature Communications, décrit les résultats de la cohorte de l'arm A de l'extension de l'essai de phase 1/2 GLORIA de TME Pharma. Les auteurs ont noté que la survie globale (SG) des patients recevant la triple thérapie NOX-A12 était nettement supérieure à celle de deux cohortes distinctes de patients similaires hors essai ayant reçu le traitement standard, et ont en outre souligné qu'en raison de la conception prudente de l'essai, l'étude "sous-estime probablement la survie par rapport à la plupart des essais contemporains".

Comme déjà annoncé le 5 mars 2024, l'essai GLORIA a été modifié afin de permettre l'inclusion de 100 patients supplémentaires dans une partie randomisée et contrôlée de phase 2 de l'essai, composée de 5 bras supplémentaires (bras D à H du groupe d'extension), afin d'évaluer trois doses différentes de NOX-A12 dans la triple thérapie, une dose de NOX-A12 + radiothérapie et le traitement standard. Il est prévu de lancer cette partie de phase 2 de l'essai une fois que des partenariats appropriés auront été mis en place.

Les résultats décrits dans la publication démontrent le potentiel et la valeur de l'actif NOX-A12 de TME Pharma. TME Pharma reste confiante dans sa stratégie visant à rechercher un partenaire stratégique pour concéder une licence sur le NOX-A12, dans le but d'obtenir l'autorisation de mise sur le marché du NOX-A12.

Comme annoncé le 5 janvier 2026, TME Pharma poursuit ses discussions actives avec des partenaires potentiels pour le programme NOX-A12.

Il est rappelé que la trésorerie de TME Pharma s'étend désormais jusqu'au 2e trimestre 2027, ce qui offre à la société la flexibilité nécessaire pour identifier le partenariat optimal pour le NOX-A12.