DMS Group : bénéficiaire au premier semestre 2026

DMS Group a enregistré un EBITDA de 2,6 ME au 1er semestre 2026, en progression soutenue de +52% par rapport au 1er semestre 2025. La marge d'EBITDA semestrielle 2026 s'est ainsi établie à 11,7%, contre 7,2% un an plus tôt et 9,1% sur l'ensemble de l'exercice 2025. Dans un contexte de marché adverse, marqué par un repli de l'activité (-6%), le spécialiste des systèmes d'imagerie médicale note que cette nouvelle amélioration traduit les effets des actions engagées en matière de performance opérationnelle, en ligne avec les orientations et les objectifs du plan stratégique Imaging 2027.

Le résultat opérationnel courant progresse de +185% au 1er semestre 2026, pour s'établir à 1,4 ME. Le résultat net consolidé s'établit à 0,5 ME, contre une légère perte nette au 1er semestre 2025.

En dépit de vents contraires comme le ralentissement conjoncturel de ses marchés conduisant à des reports de projets ou d'appels d'offres et les conflits géopolitiques allongeant les délais de décision et de livraison, DMS Group entend maintenir cette trajectoire d'amélioration de la rentabilité au cours des prochains mois et confirme son objectif d'une marge d'EBITDA de 14% dans le cadre du plan Imaging 2027.

Sur le plan de l'activité, DMS annonce que le retour à la croissance du marché de l'imagerie médicale reste conditionné à l'apaisement des tensions géopolitiques et à l'amélioration de la conjoncture internationale et française. En l'absence d'amélioration notable du cours de l'été, l'activité au 3ème trimestre 2026 témoigne du ralentissement conjoncturel des marchés. Dans ce contexte, l'exercice 2026 devrait marquer une pause dans la croissance de l'activité mais avec une rentabilité qui devrait continuer de s'améliorer sous l'effet des actions d'amélioration de l'efficacité opérationnelle, dans le sillage du 1er semestre 2026.

DMS compte notamment sur le développement commercial de sa nouvelle solution ONYX, mobile de radiologie doté d'un tube à rayons X de nouvelle génération, qui a obtenu en juin 2026 la certification MDR (Medical Device Regulation), nouveau règlement européen relatif aux dispositifs médicaux, ouvrant la voie à sa commercialisation sur le marché européen à compter du deuxième semestre 2026.