Theraclion dispose de 5,2 ME de trésorerie

Le chiffre d'affaires de Theraclion s'établit à 663 kE au 30 juin (835 kE au 1er semestre 2025). Cette évolution reflète principalement le recul des ventes de services, de consommables et de marchandises en Chine, qui avaient bénéficié d'éléments cycliques au premier semestre 2025.

Le résultat d'exploitation du 1er semestre s'établit à -3,9 ME (-2,9 ME au premier semestre 2025). Cette évolution reflète notamment les dépenses engagées pour préparer les prochaines étapes du développement de Theraclion, en particulier les travaux réglementaires liés à la soumission américaine, le renforcement des équipes commerciales ainsi que la montée en puissance de la production.

Le résultat net est une perte de -3,6 ME (-2,53 ME au 30 juin 2025).

Au 30 juin 2026, la trésorerie disponible de Theraclion s'élève à 5,2 ME, à la suite de l'augmentation de capital sursouscrite réalisée au printemps 2026 (montant net encaissé de 5,8 ME en mai 2026). Depuis plusieurs années, la société a toujours bénéficié du soutien continu de ses deux actionnaires historiques, Furui et Unigestion, qui l'accompagnent activement dans le financement de sa stratégie de développement.

L'augmentation de capital réalisée s'est accompagnée de l'émission de bons de souscription d'actions (BSA) pouvant apporter jusqu'à 2 ME supplémentaires en cas d'exercice intégral. En fonction de l'exercice de ces BSA et de la vitesse de déploiement commercial aux Etats-Unis, l'horizon de trésorerie de la société s'étend entre la fin du premier et la fin du 2e trimestre 2027. Theraclion étudie par ailleurs différentes solutions de financement pour accompagner les prochaines étapes de son développement, notamment le financement des machines de sa base installée, le préfinancement du crédit d'impôt recherche (environ 0,9 ME) et une opération de financement susceptible d'être envisagée en lien avec le déploiement commercial aux Etats-Unis et l'obtention de l'approbation de commercialisation par la FDA.

Perspectives

Le 1er semestre 2026 a été une période de préparation et de lancement commercial, articulé autour de deux axes principaux. Sur le plan réglementaire, Theraclion est pleinement préparée à l'approche de la décision de la FDA concernant Sonovein : le code CPT de catégorie III applicable à compter du 1er janvier 2027 a été obtenu, et les préparatifs d'une éventuelle entrée sur le marché américain sont bien avancés.

Sur le plan commercial, le lancement est engagé : les équipes commerciales et la capacité de production ont été renforcées, la base installée s'est élargie avec sept nouveaux contrats, principalement en Pay-Per-Use et en Europe, dont 4 dispositifs ont déjà été installés en fin de semestre, et les traitements avec Sonovein en Chine ont démarré.

"Nous ne préjugeons pas de la décision de la FDA, mais notre responsabilité est d'être prêts le jour où elle sera rendue, et nous le serons. En parallèle, la dynamique commerciale devient plus tangible et notre pipeline continue de s'étoffer. C'est une période particulièrement stimulante pour Theraclion, avec des opportunités qui se concrétisent sur plusieurs fronts. Mais rien n'est acquis : notre travail est maintenant d'inscrire cette dynamique dans la durée, centre après centre, et de construire une croissance solide et récurrente, tout en restant rigoureux dans l'allocation de nos ressources. Les moyens engagés au premier semestre l'ont été précisément dans cette perspective, avec en ligne de mire des marchés susceptibles de changer significativement l'échelle de Theraclion", a déclaré Martin Deterre, Directeur Général de Theraclion.